Proizvodnja zmijskog protuotrova
Vlada Republike Hrvatske odobrila je projekt za izgradnju postrojenja za proizvodnju zmijskog protuotrova, koje će biti izgrađeno u radnoj zoni Rugvica-sjever, Općina Rugvica.
Imunološki zavod je tijekom svojega djelovanja proizvodio lijek namijenjen za uporabu nakon nakon ugriza zmija iz porodice ljutica (Viperidae), posebno roda Vipera. Lijek je bio namijenjen za primjenu u skladu s medicinskim indikacijama i stručnim smjernicama te je sadržavao protutijela usmjerena na više vrsta europskih ljutica, uključujući V. ammodytes, V. berus, V. aspis, V. xantina i V. lebetina.
Takvi lijekovi koristili su se unutar zdravstvenog sustava u situacijama kada je to bilo potrebno.
U Republici Hrvatskoj prirodno su prisutne tri vrste otrovnica – poskok, riđovka i planinski žutokrug.
U slučajevima sumnje na ugriz zmije otrovnice potrebno je što prije potražiti stručnu pomoć u zdravstvenoj ustanovi gdje se procjenjuje kliničko stanje i provodi liječenje u skladu sa smjernicama nadležnih zdravstvenih institucija.
Lijekovi namijeni liječenju posljedica ugriza otrovnica primjenjuju se unutar zdravstvenog sustava, prema procjeni i odluci zdravstvenih stručnjaka.
Imunološki zavod je tijekom svojega djelovanja proizvodio lijek namijenjen za liječenje posljedica ugriza europskih zmija iz porodice ljutica (Viperidae). Lijek je bio razvijen za upotrebu u zdravstvenom sustavu te je sadržavao protutijela usmjerena na više vrsta ljutica koje obitavaju u području srednje Europe i Male Azije.
Imunološki zavod bio je nositelj odobrenja i proizvođač ovoga lijeka, a revitalizacija proizvodnje smatra se projektom od strateškog značaja za Republiku Hrvatsku.
Lijekovi namijenjeni liječenju posljedica ugriza europskih zmija iz porodice ljutica (Viperidae), uključujući vrste roda Vipera, dobiveni imunizacijom konja, primjenjuju se unutar zdravstvenog sustava u skladu s preporukama nadležnih zdravstvenih institucija.
Antitoksin za otrov europskih zmija (konjski)
U okviru revitalizacije proizvodnje planira se ponovno uspostavljanje kapaciteta za ovaj lijek uz primjenu suvremenih tehnoloških i regulatornih standarda.