živo, atenuirano, liofilizirano, RA27/3, HDS

Cjepivo je priređeno umnažanjem živog, atenuiranog virusa rubele, soj RA27/3, na kulturi humanih diploidnih stanica (HDS). Jedna doza cjepiva sadržava najmanje 1000 CCID50 atenuiranog virusa rubele. Više...

 

živo, atenuirano, liofilizirano, L-Zagreb

Cjepivo je priređeno umnažanjem živog, atenuiranog virusa parotitisa, soj L-Zagreb, na kulturi pilećih fibroblasta (PF), proizvedenih iz embrija kokošjih jaja, posebnog zatvorenog uzgoja, slobodnog od spečificnih patogenih mikroorganizama.
Jedna doza cjepiva sadržava najmanje 1000 CCID50 atenuiranog virusa parotitisa. Više...

 

živo, atenuirano, liofilizirano

Cjepivo je priređeno umnažanjem živih, atenuiranih virusa morbila, soj Edmonston- Zagreb, i rubele, soj RA27/3 na kulturi humanih diploidnih stanica (HDS) te parotitisa, soj L-Zagreb na kulturi pilećih fibroblasta (PF). Jedna doza cjepiva sadržava najmanje 5000 CCID50 atenuiranog virusa morbila, 4000 CCID50 atenuiranog virusa parotitisa te 1000 CCID50 atenuiranog virusa rubele. Više...

 

Vaccinum tetani adsorbatum

Cjepivo sadrži purificirani toksoid tetanusa adsorbiran na aluminijev fosfat. Jedna doza cjepiva sadrži 40 IU toksoida tetanusa. Više...

 

Vaccinum diphtheriae et tetani adsorbatum

Cjepivo sadrži purificirane toksoide difterije i tetanusa adsorbirane na aluminijev fosfat. Jedna doza cjepiva sadrži 30 IU toksoida difterije i 40 IU toksoida tetanusa. Više...

 

Vaccinum diphtheriae et tetani adulti et adulescentis adsorbatum

Cjepivo sadrži purificirane toksoide difterije i tetanusa adsorbirane na aluminijev fosfat. Jedna doza cjepiva sadrži 2 IU toksoida difterije i 20 IU toksoida tetanusa. Više...

 

Vaccinum diphtheriae, tetani et pertussis adsorbatum

Cjepivo sadrži purificirane toksoide difterije i tetanusa adsorbirane na aluminijev fosfat i suspenziju toplinom inaktivirane B. pertussis. Jedna doza cjepiva sadrži 30 IU toksoida difterije; 40 IU toksoida tetanusa i 2 IU inaktiviranih bakterija B.pertussis. Više...

 

Vaccinum meningitidis cerebrospinalis A + C

Cjepivo sadržava liofilizirane, purificirane polisaharide izolirane iz N. meningitidis, tip A i tip C. Jedna doza cjepiva sadrži najmanje 50 µg polisaharida tipa A i najmanje 50 µg polisaharida tipa C. Više...

 

Sigurnost u primjeni

Preparati su proizvedeni iz plazme zdravih davatelja. Plazma davatelja se podvrgava testiranju na lues i HBs antigene; antitijela protiv HIV-1 i HIV-2 te antitijela protiv HCV te samo uzorci s negativnim rezultatima ulaze u daljnji proces proizvodnje. Odsustvo HCV antigena potvrđuje se metodom RT-PCR.

 

5%- i 20%-tna otopina za intravensku primjenu

Sterilna, apirogena otopina albumina dobivenog iz ljudske plazme modificiranom metodom hladne etanolne frakcionacije. Više (5%- i 20%-tna otopina)

 

5%-tna otopina za intravensku primjenu

Sterilna, apirogena otopina imunoglobulina (uglavnom gamaglobulina) dobivenog iz ljudske plazme modificiranom metodom hladne etanolne frakcionacije. Više...

 

Imunoglobulin (ljudski) protiv tetanusa

otopina za intramuskularnu primjenu, 250 i.j.

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme dobivene od davatelja koji su aktivno imunizirani protiv tetanusa. Više...

 

otopina za intramuskularnu primjenu, 2 i 5 ml

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme dobivene od davatelja koji su aktivno imunizirani protiv bjesnoće. Više...

 

ampula s 1500 i.j.

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme imuniziranih konja. Imunoglobulinski Fc fragment se u postupku proizvodnje uklanja pepsinom. Više...

 

bočica/ampula s 10000 i.j.

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme imuniziranih konja. Imunoglobulinski Fc fragment se u postupku proizvodnje uklanja pepsinom. Više...

 

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme konja imuniziranih otrovom specifičnih zmija.

Sadrži neutralizirajuća antitijela protiv otrova europskih zmija:
V. ammodytes (100 LD50)
V. aspis (100 LD50)
V. berus (50 LD50)
V. lebetina (50 LD50)
V. xanthina (50 LD50)
V. ursinii (50 LD50) Više...

 

Sterilna otopina imunoglobulinske frakcije plazme konja imuniziranih otrovom pauka crne udovice. Sadrži neutralizirajuća antitijela protiv otrova pauka crne udovice.

 

Kožni testovi se primjenjuju za potvrdu dijagnoze atopijske bolesti i određivanje preosjetljivosti na niz različitih antigena. Zbog jednostavnosti izvođenja i brzine dobivanja rezultata takav način testiranja je vrlo prikladan.
U praksi se za aplikaciju alergenskih pripravaka u kožu koriste metoda injiciranja (intradermalni, ID-test) i metoda uboda (PRICK-test).

Pri kožnom testiranju, bez obzira na primijenjenu metodu, obavezno se koristi SET KONTROLNIH OTOPINA. Kontrolnim otopinama se procjenjuje osjetljivost kože i uspoređuje s reakcijom na spečificni alergen.

 

Alergenski pripravci za ID-test su dijalizirani vodeni ekstrakti specifične tvari otopljeni u puferiranoj fiziološkoj otopini uz dodatak stabilizatora. Injiciraju se intradermalno u količini od 0,02 – 0,05 ml.

Alergenski pripravci za PRICK-test su dijalizirani vodeni ekstrakti specifične tvari otopljeni u smjesi 50%-tne otopine glicerola i puferirane fiziološke otopine uz dodatak stabilizatora. Kap alergenskog pripravka nanosi se na kožu koja se zatim probode PRICK-lancetom.

 

Hiposenzibilizacija je specifična imunoterapija kojom se povisuje prag tolerancije postupnim povećanjem terapijske doze pripravka alergena na koji je pacijent preosjetljiv (3. i 4. razred u RAST-u).
Terapija započinje postupnim povećanjem doze (doza privikavanja) dok se ne postigne maksimalna doza koju pacijent može podnijeti (doza tolerancije). Iz doze tolerancije rezultira doza održavanja, kojom se provodi terapija kroz duže vrijeme.
Alergeni za hiposenzibilizaciju priređuju se kao pojedinačni ili kombinirani pripravci u puferiranoj fiziološkoj otopini uz dodatak stabilizatora. Alergenski pripravak injicira se subkutano. Započinje se s prvom (I.) koncentracijom i nastavlja prema općoj shemi hiposenzibilizacije do četvrte (IV.) koncentracije, ovisno o dozi tolerancije.
Hiposenzibilizacija se provodi individualno. Nakon aplikacije alergenskog pripravka bolesnik mora ostati pod kontrolom liječnika najmanje kroz slijedećih 30 minuta!